Jak 2V617F
Исследование направлено на выявление мутации JAK2 V617F — наиболее частой генетической аномалии при миелопролиферативных заболеваниях, таких как:
- истинная полицитемия (эритремия),
- эссенциальная тромбоцитемия,
- первичный миелофиброз.
Мутация JAK2 V617F приводит к постоянной активации сигнального пути, регулирующего деление и рост клеток крови, что вызывает чрезмерное образование клеток крови и изменение их функции.
Стоимость: 32000 ₸
Когда назначается:
- при подозрении на заболевания костного мозга с повышенным количеством эритроцитов, тромбоцитов или лейкоцитов,
- при спленомегалии (увеличении селезёнки) неясной этиологии,
- для дифференциальной диагностики миелопролиферативных состояний.
- Специальной подготовки не требуется.
- Забор крови проводится натощак (не менее 8 часов после последнего приема пищи).
- Перед сдачей желательно избегать сильного стресса и физических нагрузок.
