Генетический анализ на Синдром Жильбера (Инвитро)
Генетический тест направлен на выявление мутации в гене UGT1A1, связанной с синдромом Жильбера — доброкачественным наследственным заболеванием, при котором нарушается переработка билирубина в печени.
Стоимость: 17200 ₸
Синдром характеризуется:
- периодическим повышением уровня неконъюгированного (свободного) билирубина в крови,
- особенно после голодания, физической нагрузки, стресса, инфекций или обезвоживания,
- при отсутствии признаков поражения печени.
- Специальной подготовки не требуется
- Кровь сдается из вены, желательно натощак (не менее 4–6 часов без еды)
- Препараты, влияющие на билирубин, желательно приостановить после консультации с врачом
